Bifosfonatos y fractura de fémur

En su boletín de Enero, la FDA ha actualizado la información sobre las fracturas atípicas del fémur asociadas con el uso de bifosfonatos. En este blog ya tratamos este asunto anteriormente.

Las fracturas han sido subtrocantéreas y de diáfisis, que son poco comunes (representan menos del uno por ciento de las fracturas de cadera y fémur que se producen en la población general). Tampoco está claro que los bifosfonatos sean causa directa de estas fracturas inusuales, pero han ocurrido principalmente en pacientes que los toman.

Además de incluir esta información en la ficha técnica, la FDA recomienda que en estos pacientes los profesionales de la salud:

- Descarten la fractura de fémur si aparece dolor y clínica

- Reevalúen periódicamente la adecuación del uso de bifosfonatos, que más allá de los 5 años es más que dudosa

- Informen a los pacientes de este riesgo, para que soliciten atención si aparece clínica sugestiva 

+ Info: FDA MedWatch Safety Alert. Bisphosphonates (Osteoporosis Drugs): Label Change - Atypical Fractures Update. October 13, 2010. 

V. en este blog FDA: bifosfonatos y riesgo de fracturas atípicas de fémur 


Publicado por Fernando Palacio