¿Puede la documentación clínica electrónica ayudar a prevenir errores diagnósticos?

La revista New England Journal of Medicine, en su publicación del 25 de marzo de 2010, nos presenta una reflexión sobre la documentación clínica electrónica y la posibilidad de reducir errores diagnósticos.

Los autores del artículo comentan que los Estados Unidos han invertido más de 50 millones de dólares en tecnologías de la información en salud, con la esperanza de mejorar la calidad en la atención y reducir los costes. Plantean cómo debería ser el diseño para mejorar el flujo de trabajo de los clínicos y la calidad de los cuidados. Aunque la documentación clínica juega un papel fundamental en los registros electrónicos de salud, afirman que ocupa una parte muy importante del tiempo de los médicos y está centrada en requisitos de facturación y legales.

La documentación clínica electrónica ha demostrado disminuir el número de errores relacionados con la medicación, pero otros beneficios están menos claros.

Plantean la posibilidad de que los registros electrónicos disminuyan la eficiencia de los médicos y la duda de que la información escrita no sea mejor que la electrónica basada en cumplimentación de formularios y uso del "copia y pega".

La parte fundamental de la prestación de una asistencia de calidad es realizar un diagnóstico correcto. Proponen para ello una serie de características que deberían reunir los registros electrónicos para facilitar el trabajo de los clínicos y disminuir los errores en el diagnóstico.

Afirman que el diagnóstico se basa en la realización de una buena historia clínica y disponer de los hallazgos de la exploración y otros datos de pruebas complementarias, pero también de la accesibilidad a la información organizada y sistematizada utilizando diferentes filtros. Esto permitiría a los clínicos manejar con agilidad toda la información del paciente.

La historia clínica electrónica debería tener las siguientes características:
  • Facilitar accesibilidad a la información.
  • Registrar y compartir valoraciones del clínico, de otros profesionales e incluso del paciente.
  • Mantener una historia del paciente dinámica.
  • Mantener la lista de problemas actualizada.
  • Trazabilidad de la medicación.
  • Trazabilidad de las pruebas diagnósticas, integradas en el flujo de trabajo del clínico para facilitar el diagnóstico, incluyendo valoraciones basadas en éstas y razonamientos.
  • Garantizar la coordinación y la continuidad asistencial.
  • Posibilitar el seguimiento del paciente.
  • Proporcionar feedback al profesional sobre el resultado de sus decisiones diagnósticas, para el aprendizaje.
  • Proporcionar sistemas de ayuda a la realización del diagnóstico: proporcionar listas de control para evitar la dependencia de la memoria y cuestionarios dirigidos de ayuda al diagnóstico y resolución de problemas.
  • Proporcionar marcadores de posición para la reanudación del trabajo tras interrupciones.
  • Facilitar cálculos de probabilidad para minimizar errores diagnósticos.
  • Facilitar el acceso instantáneo a recursos de conocimiento, desencadenados por palabras claves que conduzcan a guías clínicas y textos de libros relevantes.
  • Ofrecer al clínico una segunda opinión o consulta, informáticamente o a través del teléfono.
  • Mejorar la eficiencia mejorando la comunicación y el aprendizaje de los profesionales.
Los autores proponen un nuevo enfoque, de los diseñadores de sistemas informáticos y de los clínicos, en el trabajo de diseño y desarrollo de registros clínicos electrónicos que faciliten el trabajo de los médicos y contribuyan a reducir los errores relacionados con el diagnóstico.


Publicado por Lola Martín


Simvastatina a dosis altas y riesgo de afectación muscular y renal

La agencia estadounidense Food and Drug Administration (FDA) ha publicado un comunicado alertando sobre el incremento del riesgo de daño muscular, que puede afectar también a los riñones, en pacientes que toman dosis altas de simvastatina.


La FDA se basa en una revisión de la información científica disponible, especialmente del Study of the Effectiveness of Additional Reductions in Cholesterol and Homocysteine (SEARCH) trial

La simvastatina es un medicamento que se usa básicamente para bajar los niveles de colesterol en sangre. La afectación de los músculos (miopatía/rabdomiolisis) es un posible efecto adverso de todas las estatinas, no sólo de la simvastatina. Así, en la ficha técnica de este medicamento publicada por la Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AGEMED) se advierte de que "causa ocasionalmente miopatía, que se manifiesta como dolor, sensibilidad a la presión o debilidad musculares con valores de la creatinina cinasa (CK) superiores a diez veces el límite superior normal (LSN). La miopatía a veces toma la forma de rabdomiólisis con o sin insuficiencia renal aguda secundaria a mioglobinuria..."

El problema es que los análisis preliminares de la FDA indican que el riesgo de padecer una rabdomiolisis, enfermedad que puede conducir a la insuficiencia renal e incluso a la muerte, es significativamente superior en los pacientes que toman 80 mg al día de simvastatina respecto a los que toman 20 mg (0,02% de los pacientes en el grupo de estudio de simvastatina 80 mg desarrolló rabdomiólisis en comparación con ningún paciente en el grupo de simvastatina 20 mg)

El riego de padecer rabdomiolisis aumenta en los paciente mayores de 65 años, con hipotiroidismo o con la función renal alterada. Tomar algunos medicamentos a la vez que la simvastatina aumenta también el riesgo de sufrir daño muscular.

Por todo ello la FDA recomienda a los pacientes que toman simvastatina que no dejen de tomarla sin consultar con su médico, pero que consulten con él cualquier duda que tengan al respecto y acudan si presentan síntomas que podrían corresponder a una miopatía o rabdomiolisis: dolores musculares, debilidad, cansancio anormal y orina oscura o de color rojo, principalmente.

La agencia estadounidense plantea las siguientes limitaciones de la dosificación y uso de la simvastatina para todos los pacientes:

- No utilice simvastatina con estos medicamentos:
  • Itraconazol y Ketoconazol (antimicóticos que pueden usarse por vía oral)
  • Eritromicina, Claritromicina y Telitromicina (antibióticos)
  • Inhibidores de la proteasa del VIH (tratamiento del VIH)
  • Nefazodona (antidepresivo ISRS no comercializado en España)
- No utilice más de 10 mg de simvastatina con estos medicamentos:
  • Gemfibrozilo (hipolipemiante)
  • Ciclosporina (inmunosupresor)
  • Danazol (hormona sexual)
- No use más de 20 mg de simvastatina con estos medicamentos:
  • Amiodarona (antiarritmico, antianginoso)
  • Verapamilo (antianginoso, antiarritmico, antihipertensivo)
- No utilice más de 40 mg de simvastatina con este medicamento:
  • Diltiazem (antiarrítmico, antihipertensivo, antianginoso, vasodilatador periférico)
En fin, que conviene que los médicos de familia y el personal de enfermería de atención primaria revisemos los tratamientos de los pacientes que toman simvastatina u otras estatinas similares, con frecuencia polimedicados, y nos aseguremos de que el paciente tiene el seguimiento analítico adecuado.


Publicado por Jesús Palacio


Eventos adversos experimentados por pacientes de Atención Domiciliaria: Revisión de la literatura.

Adverse events experienced by homecare patients: a scoping review of the literature
MASOTTI P, MCCOLL MA, GREEN M
Int J Qual Health Care 22: 115–125 [PMID: 20147333]

Objetivo. El documento resume los resultados de un estudio de alcance que se centró en la incidencia de eventos adversos experimentados por los pacientes de atención domiciliaria.

Fuentes de datos. La búsqueda bibliográfica abarcó la literatura publicada y la "literatura gris" entre 1998 y 2007. Las bases de datos en las que se realizó la búsqueda fueron: MEDLINE, EMBASE, CINAHL y EBM Reviews incluyendo la Biblioteca Cochrane, AGELINE, la National Patient Safety Foundation Bibliography, Agency for Healthcare Research and Quality y la red bibliográfica de seguridad del paciente.

Selección de estudios. Los artículos considerados incluyeron estudios de investigación, artículos de revisión, documentos sobre políticas, artículos de opinión y escritos jurídicos. Los criterios de inclusión fueron: (I) servicios de atención domiciliaria proporcionados por los profesionales sanitarios o cuidadores, (II) concernientes a un evento adverso relevante para el paciente (por ejemplo, la frecuencia, las tasas, las definiciones, la prevención o los resultados), y (III) que estuvieran escritos en inglés.

Extracción de datos. Un conjunto de 1.007 artículos se redujo a 168 después del análisis. Los datos se clasificaron en seis categorías: definiciones, tasas, causas, consecuencias, intervenciones y políticas.

Resultados. Se identificaron ocho categorías: eventos adversos de medicamentos, relacionados con la continuidad, relacionados con la tecnología, infecciones y catéteres urinarios, heridas, caídas, los estudios que comunican múltiples tasas y otras. Las tasas globales publicadas de eventos adversos variaron entre 3,5 a 15,1%, con tasas más altas para los tipos específicos. Se encontraron pocos estudios de intervención. Los eventos adversos se asocian con problemas de comunicación. Las sugerencias de políticas de salud incluyeron la necesidad de mejorar la evaluación, el seguimiento, la educación, la coordinación y la comunicación.

Conclusión. Se necesita una definición normalizada de los eventos adversos en el ámbito de atención domiciliaria. Son necesarios estudios de cohorte prospectivos para mejorar las estimaciones y se deberían llevar a cabo estudios de intervención para reducir el riesgo de que los pacientes de atención domiciliaria presenten eventos adversos.


Publicado por: José Ángel Maderuelo


Investigación en Seguridad del Paciente: Curso introductorio (on line)

La Alianza Mundial para la Seguridad del Paciente ofrece un curso gratuito on line que comienza el día 7 de abril de cara a introducir los elementos básicos en investigación sobre Seguridad.

Habrá 8 sesiones para profesionales sanitarios e investigadores interesados en aprender cómo identificar los problemas de seguridad. Son impartidas por especialistas reconocidos internacionalmente en seguridad del paciente. A través de estas sesiones, los participantes serán informados de los conceptos clave sobre investigación en seguridad. Son semanales, hasta el 26 de mayo.

Sólo se necesita un ordenador con acceso a internet y altavoces, sin requerir la instalación de ninguna aplicación adicional. Te puedes registrar de antemano o en el mismo día. Las sesiones serán en inglés, durarán 45 minutos y se seguirán de un turno de preguntas y respuestas de 15 minutos.

El temario y horarios son los siguientes:
  • ¿Qué es la seguridad del paciente?- Dr. David Bates. 7 de abril. 20:00-21:00 horas (nuestro horario)
  • Mediciones para mejorar la seguridad del paciente: Una revisión. Dr. David Bates. 14 de abril. 20:00-21:00 horas
  • Midiendo el daño: Dr. Albert Wu. 21 de abril: 16.00-17:00 horas
  • Entendiendo las causas: Dr. Albert Wu. 28 de abril.16:00-17:00 horas
  • Identificando las soluciones y su implementación: Dr. Albert Wu. 5 de mayo. 16:00-17:00 horas
  • Evaluando el impacto: Dr. Albert Wu. 12 de mayo. 16.00-17:00 horas
  • Trasladando la evidencia en cuidado seguro. Dr. Albert Wu. 19 de mayo. 16:00-17:00 horas
  • Conocimiento fortalecido para seguridad del paciente. Dr. Albert Wu. 26 de mayo. 16:00-17:00 horas


Editado por Marisa Torijano


La Seguridad del Paciente en el boletín de la Agencia de Calidad del SNS de marzo

La Agencia de Calidad del SNS español recoge en su boletín de marzo varias asuntos relacionados con la seguridad del paciente. Ofrecemos a continuación una selección de algunos de los más relacionados con la atención primaria.

En la sección de eventos, la V Conferencia Internacional de Seguridad del Paciente (Madrid, 3-4 de junio de 2010) y la III Jornada de Atención Primaria en Seguridad del Paciente (Madrid, 27 de abril de 2010)

Entre las lecturas recomendadas:

Masotti P, McColl MA, Green M. Adverse events experienced by homecare patients: a scoping review of the literature. Int J Qual Health Care. 2010 Apr;22(2):115-25

Dunn EJ, Moga PJ. Patient misidentification in laboratory medicine: a qualitative analysis of 227 root cause analysis reports in the Veterans Health Administration. Archives of Pathology & Laboratory Medicine: 2010;134(2): 244-255

Reseña también el boletín la reunión del grupo coordinador de higiene de manos en el Sistema Nacional de Salud celebrada el pasado 24 de marzo de 2010 para revisar el proceso de recogida de indicadores, poner en común las actividades de los grupos de trabajo y plantear posibles acciones de cara a la Jornada Global “Salva vidas: lávate las manos” impulsada por la OMS el próximo 5 de mayo.


Publicado por Jesús Palacio


La seguridad del paciente en los medios: entrevista a Fernando Palacio en Salud y Calidad de Vida, de Punto Radio

Después de la participación de Fernando Palacio, coordinador del Grupo de Seguridad del Paciente de SEMFYC, en las recientes Jornadas de actualización AMF, celebradas en Bilbao, los responsables del programa de Punto Radio "Salud y Calidad de Vida" le solicitaron una entrevista. En ella le pidieron que comentara la nota de prensa publicada tras la jornada y que hablara sobre la seguridad del paciente.

En este enlace se puede leer un resumen de la nota de prensa y escuchar el contenido integro de la entrevista(6:53 minutos). Se puede descargar aquí el archivo de audio mp3 con la entrevista, que puede ser un recurso para ayudar a los profesionales y, en general, a los que tengan curiosidad en saber qué es la mejora de la seguridad del paciente en atención primaria y qué importancia tiene.


Publicado por Sano y Salvo


Gestión Clínica y Sanitaria ¿Estamos seguros de la seguridad del paciente?

La interesante revista de segundas lecturas Gestión Clínica y Sanitaria, ofrece en su último número un editorial y una tertulia entre su autor y dos profesionales en la que reflexionan sobre qué y cómo se ha hecho sobre seguridad del paciente, y sugieren algunas posibilidades de mejora.

El editorial de Carlos Campillo Artero, del Servei de Salut de les Illes Balears, se plantea como objetivo explícito "espolear el debate critico" sobre el tema. Para ello organiza sus reflexiones en seis vertientes de la seguridad del paciente:

  • Las pruebas científicas
  • Priorización
  • Recursos
  • Formación
  • Evaluación
  • Barreras
El mismo autor del editorial intercambia opiniones en una tertulia con Paz Merino de Cos, jefa de una unidad de cuidados intensivos, y con Benardino Comas Díaz, coordinador de un servicio de urgencias hospitalarias. Aunque en la tertulia no haya profesionales de atención primaria, el nivel en el que se sitúan las reflexiones de los autores resulta de interés para todos los interesados en mejorar la seguridad de los paciente, sea cual sea su lugar de trabajo.

Finalizan la tertulia con unas conclusiones que transcribimos:

- Debemos evitar la teoría fácil, cómoda y superficial que atribuye el
evento adverso a un fallo humano y a la implicación directa del facultativo, la enfermera u otro profesional sanitario. La implantación de la seguridad clínica pasa por adoptar un enfoque multidisciplinario que incluya el factor humano, pero también la gestión de recursos, la revisión de circuitos asistenciales, el equipamiento, los factores ambientales y los problemas de comunicación.

– En palabras de Leape: Los errores son como los síntomas de una
enfermedad, pueden estar originados por múltiples causas. El tratamiento del síntoma no cura la enfermedad. El tratamiento del error no corrige la situación subyacente (4). Conseguir una atención sanitaria segura requiere cambiar valores, creencias y políticas de la organización.

– La enseñanza de pregrado debería incorporar en sus programas
materias relacionadas con la seguridad del paciente. Mientras, habrá que aguzar el ingenio para suplir esta carencia en los profesionales en activo.

– Instaurar una cultura de la seguridad del paciente es un proceso
lento que demanda la participación activa de todos los profesionales de la sanidad y la intensa implicación de los directivos.

– Si no introducimos todos los cambios adicionales mencionados,
no invertimos decididamente en seguridad, dejamos de lado la formación, no dotamos a los centros de suficientes especialistas en investigación, no ponemos gestores de bases de datos a disposición de los clínicos, ni superamos el potencialmente peligroso sistema de sustituciones de personal, cualquier mejora de la cultura de la seguridad será marginal.

– Ante la pérdida de efectividad de los contratos de gestión y el menoscabo
de su credibilidad, tenemos la oportunidad de introducir cambios necesarios en ellos, cuando menos, en relación con las actividades en seguridad del paciente, aprovechando que se está empezando a intentar gestionarlas con ellos.

– Es imprescindible rellenar el hueco legal relacionado con diferentes
aspectos de la seguridad del paciente.

En los resúmenes comentados de artículos de interés que forman el cuerpo habitual de la revista, hay también reseñas relacionadas con la seguridad del paciente, como:

La necesidad de actualizar las recomendaciones españolas sobre terapia hormonal después de la menopausia


¿Es seguro parir en casa?


Dolor de espalda: La oferta de Resonancia Magnética se asocia a más cirugía de columna


“Alertas de seguridad” y “visado”: instrumentos efectivos para reducir el consumo de antipsicóticos en ancianos con demencia


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Publicado por Jesús Palacio