El National Heart, Lung, and Blood Institute ha anunciado el cese de una de las ramas del estudio Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes (ACCORD) debido al incremento del riesgo de muerte observado entre los pacientes asignados al grupo con un objetivo de conseguir una HbA1c <6.0%.
Los análisis preliminares no achacan el incremento del riesgo a ningún fármaco o combinación en concreto.
Este hecho plantea el debate de hasta dónde hay que llegar en el control de
En los estudios no se incluyen muchos pacientes de riesgo (ancianos que viven solos, con múltiples patologías y tratamientos, por ejemplo) que los médicos de familia atendemos cotidianamente. En mi opinión, este hecho sí debería suponer un dato más de reflexión para los gestores que incluyen en la evaluación de la cartera de servicios la consecución de niveles de HbA1c del 7% o inferiores, indiscriminadamente.
M. Carmen Vidal, Catedrática de Nutrición y Bromatología de la Universidad de Barcelona, pondera en esta Revisión (Fundación Medicina y Humanidades Médicas) los pros y los contras de los llamados alimentos funcionales. Algunos de estos alimentos son, de hecho, medicamentos, otros son publicitados como preventivos o coadyudantes en el tratamiento de enfermedades, por lo que entran de lleno en la materia de este blog.
Transcribo nota de Reuters. La alerta original de la FDA, en inglés, está aquí.EEUU alerta dolor severo con fármacos osteoporosis
lunes 7 de enero de 2008
WASHINGTON (Reuters) - Funcionarios de salud de Estados Unidos emitieron el lunes una advertencia en la que destacaron la posibilidad de que los pacientes que toman ciertos medicamentos contra la osteoporosis desarrollen dolor óseo, articular o muscular severo.
Los medicamentos de venta bajo receta en cuestión pertenecen a la clase llamada bifosfonatos.
Entre la medicación sobre la que se efectuó el alerta se encuentran Fosamax de Merck & Co Inc y Actonel, comercializado por Procter & Gamble y Sanofi-Aventis .
La posibilidad de sufrir dolor agudo e incluso a veces incapacitante se encuentra señalada en los prospectos de los bifosfonatos.
Pero la FDA indicó que los médicos habrían pasado por alto la relación entre esos medicamentos y el dolor severo, que podría aparecer días, meses o años después de que el paciente comenzó la terapia.
Los doctores deberían considerar si el uso de bifosfonatos puede ser el responsable del dolor agudo y evaluar el abandono temporal o permanente de la terapia, señaló la agencia.
La FDA manifestó que aún está analizando el asunto y que la revisión le llevaría unos seis meses.
Pulbicado por Jesús Palacio